España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - valproato sodio, valproico acido - excipientes: - antiepilÉpticos - derivados de los ácidos grasos - Ácido valproico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - valproato sodio, valproico acido - excipientes: - antiepilÉpticos - derivados de los ácidos grasos - Ácido valproico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - carbocisteina - excipientes: - expectorantes, excluyendo combinaciones con supresores de la tos - mucolíticos - carbocisteína

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis, s.a. - carbocisteina - excipientes: - expectorantes, excluyendo combinaciones con supresores de la tos - mucolíticos - carbocisteína

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - diltiazem hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 120 mg - diltiazem hidrocloruro 120 mg - diltiazem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - diltiazem hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 200 mg - diltiazem hidrocloruro 200 mg - diltiazem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - diltiazem hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 300 mg - diltiazem hidrocloruro 300 mg - diltiazem

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - alfuzosina hidrocloruro - comprimido de liberaciÓn prolongada - 10 mg - alfuzosina hidrocloruro 10 mg - alfuzosina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - prevención secundaria de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (de siete días hasta menos de seis meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi-aventis, s.a. - enoxaparina sodica - soluciÓn inyectable - 20 mg (2.000 ui) - enoxaparina sodica 100 mg - enoxaparina